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没有一种基因，当其突变时，会导致自闭症。但在过去的10年中，研究人员已经发现了数百种基因变异，似乎会影响大脑发育，从而增加患自闭症的风险。然而，这些科学家主要研究的是DNA的变异，这些变异直接编码了蛋白质组成部分。
一直以来，对自闭症遗传风险的研究主要集中于在患者个体基因组中发现如何自发产生突变——而不是从父母那里遗传，这些自发突变破坏了蛋白质编码区域，并导致了自闭症。现在，一项对所谓的非编码DNA进行的新研究发现，调节基因活动的区域的改变，也可能导致自闭症。令人惊讶的是，这些变化往往是从没有自闭症的父亲那里遗传下来的。
专家详解：自闭症的病因
1.遗传：遗传因素对孤独症的作用已趋于明确，但具体的遗传方式还不明了。
2.围生期因素：围生期各种并发症，如产伤、宫内窒息等较正常对照组多。
3.免疫系统异常：发现T淋巴细胞数量减少，辅助T细胞和B细胞数量减少、抑制-诱导T细胞缺乏、自然杀伤细胞活性减低等。
4.神经内分泌和神经递质：与多种神经内分泌和神经递质功能失调有关。研究发现孤独症患者的单胺系统，如5-羟色胺(5-HT)和儿茶酚胺发育不成熟，松果体-丘脑下部-垂体-肾上腺轴异常，导致5-HT、内啡肽增加，促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌减少。
专家提醒：自闭症会影响孩子的记忆力，注意力，智力也会出现异常，将导致将来生活不能自理，终身需要大人的照顾。另外，80%以上自闭症患者伴有抑郁症，得不到治疗极易出现精神分裂，严重者甚至会出现狂躁症，危及自身和他人安全。>>>孩子有自闭症怎么办？点击咨询
自闭症要早诊早治
自闭症作为一种儿童发育行为疾病，其危害大，对孩子及家长都会产生不同程度的伤害。然而，有很大一部分家长对自闭症的危害并不了解，导致孩子错过合适的诊疗时期。据了解，有80%自闭症患儿因家长认知不足而延误治疗导致病情加重。
因此，对于自闭症患者只有早发现、早干预、早治疗，才能缩短他们与正常社会的差距，让他们早日融入社会。>>>自闭症能治好吗?点击咨询
